コントミンの副作用 （クロルプロマジン•抗精神病薬）
コントミンの詳細な副作用です（医薬品添付文書より）。
ぜひ、よーくお読みになってみて下さい。
コントミン糖衣錠12.5mg／ コントミン糖衣錠25mg／ コントミン糖衣錠50mg／ コントミン糖衣錠100mg
副作用
重大な副作用
1.Syndrome malin（悪性症候群）（頻度不明）
無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それに引き続き発熱がみられる場合は，投与を中止し，体冷却，水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと．本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある．なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎不全へと移行し，死亡した例が報告されている．
2.突然死，心室頻拍（いずれも頻度不明）
血圧降下，心電図異常（QT間隔の延長，T波の平低化や逆転，二峰性T波ないしU波の出現等）に続く突然死，心室頻拍（Torsades de pointesを含む）が報告されているので，特にQT部分に変化があれば投与を中止すること．また，フェノチアジン系化合物投与中の心電図異常は，大量投与されていた例に多いとの報告がある．
3.再生不良性貧血，溶血性貧血，無顆粒球症，白血球減少（いずれも頻度不明）
再生不良性貧血，溶血性貧血1），無顆粒球症，白血球減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量又は投与を中止すること．
4.麻痺性イレウス（0.1％未満）
腸管麻痺（食欲不振，悪心・嘔吐，著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等）を来し，麻痺性イレウスに移行することがあるので，腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること．なお，この悪心・嘔吐は，本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること．
5.遅発性ジスキネジア（0.1～5％未満），遅発性ジストニア（頻度不明）
長期投与により，遅発性ジスキネジア，遅発性ジストニア等の不随意運動があらわれ，投与中止後も持続することがある．
6.抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（0.1％未満）
低ナトリウム血症，低浸透圧血症，尿中ナトリウム排泄量の増加，高張尿，痙攣，意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので2），このような場合には投与を中止し，水分摂取の制限等適切な処置を行うこと．
7.眼障害（頻度不明）
長期又は大量投与により，角膜・水晶体の混濁，網膜・角膜の色素沈着があらわれることがある．
8.SLE様症状（頻度不明）
SLE様症状があらわれることがある．
9.肝機能障害，黄疸（いずれも頻度不明）
AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと．
10.横紋筋融解症（頻度不明）
横紋筋融解症があらわれることがあるので，CK(CPK)上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇等に注意すること．
11.*肺塞栓症，深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）
抗精神病薬において, 肺塞栓症, 静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので, 観察を十分に行い, 息切れ, 胸痛, 四肢の疼痛, 浮腫等が認められた場合には,投与を中止するなど適切な処置を行うこと.
その他の副作用
1. 循環器注1）
5％以上又は頻度不明
血圧降下，頻脈，不整脈，心疾患悪化
2. 血液注2）
5％以上又は頻度不明
白血球減少症，顆粒球減少症，血小板減少性紫斑病
3. 消化器
5％以上又は頻度不明
食欲亢進，食欲不振，舌苔，悪心・嘔吐，下痢，便秘
4. 錐体外路症状
5％以上又は頻度不明
パーキンソン症候群（手指振戦，筋強剛，流涎等），ジスキネジア（口周部，四肢等の不随意運動等），ジストニア（眼球上転，眼瞼痙攣，舌突出，痙性斜頸，頸後屈，体幹側屈，後弓反張等），アカシジア（静坐不能）
5. 眼
5％以上又は頻度不明
縮瞳，眼内圧亢進，視覚障害
6. 内分泌
0.1～5％未満
体重増加，女性化乳房，乳汁分泌，射精不能，月経異常，糖尿
7. 精神神経系
5％以上又は頻度不明
錯乱，不眠，眩暈，頭痛，不安，興奮，易刺激，痙攣
8. 過敏症注3）
5％以上又は頻度不明
過敏症状，光線過敏症
9. その他
5％以上又は頻度不明
口渇，鼻閉，けん怠感，発熱，浮腫，尿閉，無尿，頻尿，尿失禁，皮膚の色素沈着
その他の副作用の注意
注1）観察を十分に行い慎重に投与すること．
注2）観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量又は投与を中止すること．
注3）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること．
【コントミンの詳細な妊娠時の危険性情報は以下の通りです（医薬品添付文書より）】
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
1.
*妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい．〔動物実験で，胎児死亡，流産，早産等の胎児毒性が報告されている．また，妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合，新生児に哺乳障害，傾眠，呼吸障害，振戦，筋緊張低下，易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある．〕
2.
授乳中の婦人には投与しないことが望ましい．〔母乳中へ移行することが報告されている．〕